产品介绍
Cat. No.: | iCell-8740 |
英文名: | ADR，Doxorubicin hydrocloride |
分?式: | C27H29NO11·HCl |
分?量: | 579.98 |
储存?式: | 4°C，有效期2年；-20℃，有效期3年 |
纯度: | ≥98% |
外观（性状）: | 红色粉末 |
靶点: | Topoisomerase; ADC Cytotoxin; AMPK; Autophagy; Apoptosis; HIV; HBV; Mitophagy; Antibiotic; Bacterial |
通路: | Cell Cycle/DNA Damage; Antibody-drug Conjugate/ADC Related; Epigenetics; PI3K/Akt/mTOR; Autophagy; Apoptosis; Anti-infection |
体外实验
DMSO: 35.71mg/mL (61.57mM,若仍有沉淀,须超声波并加热到60℃,使其完全溶解)
H2O：20mg/mL (34.48mM,若仍有沉淀,须超声波使其完全溶解)
制备储备液 | Concentration | 1mg | 5mg | 10mg |
1mM | 1.7242mL | 8.6210mL | 17.2420mL | |
5mM | 0.3448mL | 1.7242mL | 3.4484mL | |
10mM | 0.1724mL | 1.7242mL | 1.7242mL |
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃，6个月；-20℃，1个月（避光）；4℃，1周。
体内实验
请根据您的实验动物和给药?式选择适当的溶解?案。
以下溶解?案都请先按照体外实验的溶解?式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：以下溶剂前显?的百分?是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占?；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的?式助溶。
1. 请依序添加每种溶剂： 5% DMSO 
40% PEG300 5% Tween-80 50% saline
溶解度: ≥ 2.75 mg/mL (4.74 mM); 澄清溶液
2. 请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.59 mM); 澄清溶液
(此?案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.59 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1 mL ?作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加? 50 μ L Tween-80，混合均匀；然后继续加? 450 μL ?理盐?定容? 1 mL。)
3. 请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.59 mM); 澄清溶液
此?案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.59 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL ?作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD ?理盐??溶液中，混合均匀。
为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的?作液，建议现?现配。
生物活性
Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) hydrochloride是?种具有细胞毒性的蒽环类抗?素，是?种抗癌化疗试剂。 Doxorubicin hydrochloride 是?种有效的?类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。 Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK及其下游靶蛋??酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。还可诱导凋亡 (apoptosis) 和?噬。
验证序列:
1、用于细胞实验，溶解后，须用一次性针头滤器过滤除菌。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
折扣: