KCNJ10 (基因名), ATP-sensitive inward rectifier potassium channel 10 (蛋白名), irk10_human.
产品名称:
Human KCNJ10/ ATP-sensitive inward rectifier potassium channel 10 Recombinant Protein
ATP敏感的内向整流钾通道10
货号:
R5460h
商标:
EIAab®
监管等级:
别名:
ATP-dependent inwardly rectifying potassium channel Kir4.1, Inward rectifier K(+) channel Kir1.2, Potassium channel, inwardly rectifying subfamily J member 10
序列号:
P78508
来源:
E.coli
种属:
Human
标签:
His
纯度:
>90% by SDS-PAGE
浓度:
Reconstitution Dependent
形态:
Liquid
内毒素水平:
Please contact protein@eiaab.com The technician for more information.
应用:
存储缓冲液:
50mM NaH2PO4, 500mM NaCl Buffer with 500mM Imidazole, 10%glycerol(PH8.0)
存储:
Store at -20°C. (Avoid repeated freezing and thawing.)
研究领域:
Signal Transduction
R&D 技术数据
更多信息，请参阅手册，或联系我们的技术支持: tech@eiaab.com.
基因位点
KCNJ10 Gene in genomic location: bands according to Ensembl, locations according to GeneLoc (and/or Entrez Gene and/or Ensembl if different)
通用注释
亚单元:
Seems to form heterodimer with Kir5.1/KCNJ16. Interacts with INADL.
功能:
May be responsible for potassium buffering action of glial cells in the brain. Inward rectifier potassium channels are characterized by a greater tendency to allow potassium to flow into the cell rather than out of it. Their voltage dependence is regulated by the concentration of extracellular potassium; as external potassium is raised, the voltage range of the channel opening shifts to more positive voltages. The inward rectification is mainly due to the blockage of outward current by internal magnesium. Can be blocked by extracellular barium and cesium.
亚细胞位置:
Membrane
Multi-pass membrane protein
验证序列:
该产品尚未在任何出版物中被引用。
[1].
"Variants of the genes encoding AQP4 and Kir4.1 are associated with subgroups of patients with temporal lobe epilepsy."
[2].
"Cloning and characterization of two K+ inward rectifier (Kir) 1.1 potassium channel homologs from human kidney (Kir1.2 and Kir1.3)."
[3].
"Mislocalization of K+ channels causes the renal salt wasting in EAST/SeSAME syndrome."
[4].
"No association between the KCNH1, KCNJ10 and KCNN3 genes and schizophrenia in the Han Chinese population."
[5].
"Screening of SLC26A4, FOXI1 and KCNJ10 genes in unilateral hearing impairment with ipsilateral enlarged vestibular aqueduct."
[6].
"Seizures, sensorineural deafness, ataxia, mental retardation, and electrolyte imbalance (SeSAME syndrome) caused by mutations in KCNJ10."
[7].
"Epilepsy, ataxia, sensorineural deafness, tubulopathy, and KCNJ10 mutations."
[8].
"Analysis of gene polymorphisms associated with K ion circulation in the inner ear of patients susceptible and resistant to noise-induced hearing loss."
[1].
人ATP敏感的内向整流钾通道10(KCNJ10)重组蛋白是否是无菌的？
蛋白试剂瓶和蛋白保存液是经过高压灭菌的，但也不能保证蛋白是完全无菌的。如果要求蛋白是无菌的，可以用0.2微米的滤器对蛋白进行过滤。
[2].
人ATP敏感的内向整流钾通道10(KCNJ10)重组蛋白的保存缓冲液是什么？
纯化后的蛋白保存在PBS（58mM Na2HPO4, 17mM NaH2PO4, 68mM NaCl, pH7.4）里，并往里面加入500mM咪唑和10%甘油。
[3].
怎样确定人ATP敏感的内向整流钾通道10(KCNJ10)重组蛋白的浓度？
蛋白浓度的确定没有一个统一的标准，这主要取决于蛋白的氨基酸序列。伊艾博是根据不同测试的组合来测定蛋白浓度。考马斯亮蓝法、BCA法、氨基酸序列和氨基酸全序列分析法等都用来测定蛋白浓度。
[4].
人ATP敏感的内向整流钾通道10(KCNJ10)重组蛋白蛋白保存条件是怎样的？
蛋白应保存在 -20℃或 -80℃条件下，为了避免反复冻融，可以将蛋白分装成小份保存。
[5].
人ATP敏感的内向整流钾通道10(KCNJ10)重组蛋白是否可以用于活体实验？
重组蛋白没有用于任何的活体实验，因此蛋白的活性和半衰期是不确定的。
[6].
人ATP敏感的内向整流钾通道10(KCNJ10)重组蛋白的保质期是多久？
在适当的保存条件下，从购买之日起蛋白可以稳定保存6-12个月。适当的保存条件是:蛋白保存在-20°C o或 -80℃，保证蛋白的保存浓度高于0.1mg/ml，限制蛋白反复冻融的次数。我们公司常规的质量检测保证所有产品在销售时都有可接受的生物活性。但是我们不能控制终端用户蛋白的保存条件。如果产品在有效期内出现问题，请联系我们的技术支持。
[7].
你们蛋白和抗体的报价是怎么样的？
我们将根据你需要的蛋白和抗体的大小进行报价。
[8].
人ATP敏感的内向整流钾通道10(KCNJ10)重组蛋白是否能够提供蛋白片段？
我们现有的人的蛋白的序列可以有很多。你可以选择你感兴趣的靶向部分，我们将会按您的需求提供蛋白和抗体。
[9].
人ATP敏感的内向整流钾通道10(KCNJ10)重组蛋白的货期或发货时间一般是多长？
具体指标的货期需要确定。最快一周，最长可能一个月。
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