MIP (基因名), Lens fiber major intrinsic protein (蛋白名), MIP_HUMAN.
产品名称:
Human MIP/ Lens fiber major intrinsic protein Recombinant Protein
货号:
-
商标:
EIAab®
监管等级:
别名:
Aquaporin-0, MIP26, MP26, AQP0
序列号:
P30301
来源:
E.coli
种属:
Human
标签:
His
纯度:
>90% by SDS-PAGE
浓度:
Reconstitution Dependent
形态:
Liquid
内毒素水平:
Please contact protein@eiaab.com The technician for more information.
应用:
存储缓冲液:
50mM NaH2PO4, 500mM NaCl Buffer with 500mM Imidazole, 10%glycerol(PH8.0)
存储:
Store at -20°C. (Avoid repeated freezing and thawing.)
研究领域:
-
基因位点
MIP Gene in genomic location: bands according to Ensembl, locations according to GeneLoc (and/or Entrez Gene and/or Ensembl if different)
通用注释
亚单元:
Homotetramer (PubMed:24120416). Homooctamer formed by head-to-head interaction between homotetramers from adjoining membranes. Interacts with CALM; one CALM molecule interacts with the cytoplasmic domains of two aquaporins, leading to channel closure.
功能:
Water channel (PubMed:24120416). Channel activity is down-regulated by CALM when cytoplasmic Ca(2+) levels are increased. May be responsible for regulating the osmolarity of the lens. Interactions between homotetramers from adjoining membranes may stabilize cell junctions in the eye lens core (By similarity). Plays a role in cell-to-cell adhesion and facilitates gap junction coupling (PubMed:24120416).
亚细胞位置:
Cell membrane
Multi-pass membrane protein
Cell junction
Gap junction
数据库链接
验证序列:
该产品尚未在任何出版物中被引用。
[1].
"Genomic cloning, complete nucleotide sequence, and structure of the human gene encoding the major intrinsic protein (MIP) of the lens."
[2].
"A novel mutation in major intrinsic protein of the lens gene (MIP) underlies autosomal dominant cataract in a Chinese family."
[3].
"Missense mutations in MIP underlie autosomal dominant 'polymorphic' and lamellar cataracts linked to 12q."
[4].
"The lipidation profile of aquaporin-0 correlates with the acyl composition of phosphoethanolamine lipids in lens membranes."
[5].
"Identification and Functional Analysis of a Novel MIP Gene Mutation Associated with Congenital Cataract in a Chinese Family."
[6].
"An MIP/AQP0 mutation with impaired trafficking and function underlies an autosomal dominant congenital lamellar cataract."
[7].
"Functional characterization of an AQP0 missense mutation, R33C, that causes dominant congenital lens cataract, reveals impaired cell-to-cell adhesion."
[8].
"A novel mutation in MIP associated with congenital nuclear cataract in a Chinese family."
[9].
"A novel mutation in the major intrinsic protein (MIP) associated with autosomal dominant congenital cataracts in a Chinese family."
[10].
"Variation at the NFATC2 locus increases the risk of thiazolidinedione-induced edema in the Diabetes REduction Assessment with ramipril and rosiglitazone Medication (DREAM) study."
[1].
人MIP重组蛋白是否是无菌的？
蛋白试剂瓶和蛋白保存液是经过高压灭菌的，但也不能保证蛋白是完全无菌的。如果要求蛋白是无菌的，可以用0.2微米的滤器对蛋白进行过滤。
[2].
人MIP重组蛋白的保存缓冲液是什么？
纯化后的蛋白保存在PBS（58mM Na2HPO4, 17mM NaH2PO4, 68mM NaCl, pH7.4）里，并往里面加入500mM咪唑和10%甘油。
[3].
怎样确定人MIP重组蛋白的浓度？
蛋白浓度的确定没有一个统一的标准，这主要取决于蛋白的氨基酸序列。伊艾博是根据不同测试的组合来测定蛋白浓度。考马斯亮蓝法、BCA法、氨基酸序列和氨基酸全序列分析法等都用来测定蛋白浓度。
[4].
人MIP重组蛋白蛋白保存条件是怎样的？
蛋白应保存在 -20℃或 -80℃条件下，为了避免反复冻融，可以将蛋白分装成小份保存。
[5].
人MIP重组蛋白是否可以用于活体实验？
重组蛋白没有用于任何的活体实验，因此蛋白的活性和半衰期是不确定的。
[6].
人MIP重组蛋白的保质期是多久？
在适当的保存条件下，从购买之日起蛋白可以稳定保存6-12个月。适当的保存条件是:蛋白保存在-20°C o或 -80℃，保证蛋白的保存浓度高于0.1mg/ml，限制蛋白反复冻融的次数。我们公司常规的质量检测保证所有产品在销售时都有可接受的生物活性。但是我们不能控制终端用户蛋白的保存条件。如果产品在有效期内出现问题，请联系我们的技术支持。
[7].
你们蛋白和抗体的报价是怎么样的？
我们将根据你需要的蛋白和抗体的大小进行报价。
[8].
人MIP重组蛋白是否能够提供蛋白片段？
我们现有的人的蛋白的序列可以有很多。你可以选择你感兴趣的靶向部分，我们将会按您的需求提供蛋白和抗体。
[9].
人MIP重组蛋白的货期或发货时间一般是多长？
具体指标的货期需要确定。最快一周，最长可能一个月。
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