ACADM (基因名), Medium-chain specific acyl-CoA dehydrogenase, mitochondrial (蛋白名), ACADM_HUMAN.
产品名称:
Human ACADM/ Medium-chain specific acyl-CoA dehydrogenase, mitochondrial Recombinant Protein
线粒体中链特异性酰基辅酶A脱氢
货号:
R10433h
商标:
EIAab®
监管等级:
别名:
MCAD
序列号:
P11310
来源:
E.coli
种属:
Human
标签:
His
纯度:
>90% by SDS-PAGE
浓度:
Reconstitution Dependent
形态:
Liquid
内毒素水平:
Please contact protein@eiaab.com The technician for more information.
应用:
存储缓冲液:
50mM NaH2PO4, 500mM NaCl Buffer with 500mM Imidazole, 10%glycerol(PH8.0)
存储:
Store at -20°C. (Avoid repeated freezing and thawing.)
研究领域:
Cardiovascular
R&D 技术数据
更多信息，请参阅手册，或联系我们的技术支持: tech@eiaab.com.
基因位点
ACADM Gene in genomic location: bands according to Ensembl, locations according to GeneLoc (and/or Entrez Gene and/or Ensembl if different)
通用注释
亚单元:
Homotetramer. Interacts with the heterodimeric electron transfer flavoprotein ETF.
功能:
Acyl-CoA dehydrogenase specific for acyl chain lengths of 4 to 16 that catalyzes the initial step of fatty acid beta-oxidation. Utilizes the electron transfer flavoprotein (ETF) as an electron acceptor to transfer electrons to the main mitochondrial respiratory chain via ETF-ubiquinone oxidoreductase (ETF dehydrogenase).
亚细胞位置:
Mitochondrion matrix
数据库链接
验证序列:
该产品尚未在任何出版物中被引用。
[1].
"Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) mutations identified by MS/MS-based prospective screening of newborns differ from those observed in patients with clinical symptoms: identification and characterization of a new, prevalent mutation that results in mild MCAD deficiency."
[2].
"A985G mutation incidence in the medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) gene in Brazil."
[3].
"A novel tandem mass spectrometry method for rapid confirmation of medium- and very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency in newborns."
[4].
"Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency: genotype-biochemical phenotype correlations."
[5].
"Population spectrum of ACADM genotypes correlated to biochemical phenotypes in newborn screening for medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency."
[6].
"Newborns with C8-acylcarnitine level over the 90th centile have an increased frequency of the common MCAD 985A>G mutation."
[7].
"Blood acylcarnitine levels in normal newborns and heterozygotes for medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency: a relationship between genotype and biochemical phenotype?"
[9].
"Evaluation of newborn screening for medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency in 275 000 babies."
[10].
"Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency human genome epidemiology review."
[1].
人线粒体中链特异性酰基辅酶A脱氢(ACADM)重组蛋白是否是无菌的？
蛋白试剂瓶和蛋白保存液是经过高压灭菌的，但也不能保证蛋白是完全无菌的。如果要求蛋白是无菌的，可以用0.2微米的滤器对蛋白进行过滤。
[2].
人线粒体中链特异性酰基辅酶A脱氢(ACADM)重组蛋白的保存缓冲液是什么？
纯化后的蛋白保存在PBS（58mM Na2HPO4, 17mM NaH2PO4, 68mM NaCl, pH7.4）里，并往里面加入500mM咪唑和10%甘油。
[3].
怎样确定人线粒体中链特异性酰基辅酶A脱氢(ACADM)重组蛋白的浓度？
蛋白浓度的确定没有一个统一的标准，这主要取决于蛋白的氨基酸序列。伊艾博是根据不同测试的组合来测定蛋白浓度。考马斯亮蓝法、BCA法、氨基酸序列和氨基酸全序列分析法等都用来测定蛋白浓度。
[4].
人线粒体中链特异性酰基辅酶A脱氢(ACADM)重组蛋白蛋白保存条件是怎样的？
蛋白应保存在 -20℃或 -80℃条件下，为了避免反复冻融，可以将蛋白分装成小份保存。
[5].
人线粒体中链特异性酰基辅酶A脱氢(ACADM)重组蛋白是否可以用于活体实验？
重组蛋白没有用于任何的活体实验，因此蛋白的活性和半衰期是不确定的。
[6].
人线粒体中链特异性酰基辅酶A脱氢(ACADM)重组蛋白的保质期是多久？
在适当的保存条件下，从购买之日起蛋白可以稳定保存6-12个月。适当的保存条件是:蛋白保存在-20°C o或 -80℃，保证蛋白的保存浓度高于0.1mg/ml，限制蛋白反复冻融的次数。我们公司常规的质量检测保证所有产品在销售时都有可接受的生物活性。但是我们不能控制终端用户蛋白的保存条件。如果产品在有效期内出现问题，请联系我们的技术支持。
[7].
你们蛋白和抗体的报价是怎么样的？
我们将根据你需要的蛋白和抗体的大小进行报价。
[8].
人线粒体中链特异性酰基辅酶A脱氢(ACADM)重组蛋白是否能够提供蛋白片段？
我们现有的人的蛋白的序列可以有很多。你可以选择你感兴趣的靶向部分，我们将会按您的需求提供蛋白和抗体。
[9].
人线粒体中链特异性酰基辅酶A脱氢(ACADM)重组蛋白的货期或发货时间一般是多长？
具体指标的货期需要确定。最快一周，最长可能一个月。
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