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EIAab
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Aco2 (基因名), Aconitate hydratase, mitochondrial (蛋白名), ACON_RAT.
产品名称:

Rat Aco2/ Aconitate hydratase, mitochondrial ELISA Kit
线粒体乌头酸水合

货号:

E1263r

商标:
EIAab®
监管等级:
别名:

Aconitase, Citrate hydro-lyase

检测方法:
ELISA
实验类型:
Sandwich
检测范围:
0.625-40ng/mL
灵敏度:
0.321ng/mL
特异性:
Natural and recombinant rat Aconitate hydratase, mitochondrial
样品类型:
Serum, plasma, tissue homogenates, cell culture supernates and other biological fluids
样品数据:
实验步骤:
实验步骤
研究领域:
-
Rat Aco2 ELISA Kit
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Rat Aco2 ELISA Kit
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精密度
批内差:已知浓度的3个样本在一个板子内重复检测20次,以评估批内精密度。
批内 CV: ≤4.9%
批间差:已知浓度的3个样本在不同的板子上重复测定5次,以评估测定批间精密度。
批间 CV: ≤7.9%
回收率
回收率:低、中和高浓度的分析物被掺入到血清或者血浆样本中,进行回收实验测定。

Sample Type

Average(%)

Recovery Range(%)

Serum

98

92-104

Plasma

100

94-106

 

 

 

 

线性
线性:给定样本通过梯度稀释,每次稀释的测量值与理论值的比值。

Sample

1:2

1:4

1:8

1:16

serum(n=5)

105-114%

82-91%

101-113%

97-106%

EDTA plasma(n=5)

104-116%

84-95%

109-118%

106-115%

heparin plasma(n=5)

97-109%

 

96-106%

108-119%

95-95%

 

通用注释


亚单元:
Monomer.


功能:
Catalyzes the isomerization of citrate to isocitrate via cis-aconitate.


亚细胞位置:
Mitochondrion


该产品尚未在任何出版物中被引用。

[1].
"The DNA sequence of human chromosome 22."

[2].
"Characterization of the human mitochondrial aconitase gene (ACO2)."

[3].
"Mutations in the tricarboxylic acid cycle enzyme, aconitase 2, cause either isolated or syndromic optic neuropathy with encephalopathy and cerebellar atrophy."

[4].
"Infantile cerebellar-retinal degeneration associated with a mutation in mitochondrial aconitase, ACO2."

[5].
"Genetic variants in nuclear-encoded mitochondrial genes influence AIDS progression."

[6].
"A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome."

[7].
"The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."

[8].
"Purification and partial amino acid sequence of human aconitase."

[9].
"RNA-binding activity of TRIM25 is mediated by its PRY/SPRY domain and is required for ubiquitination."

[10].
"A Map of Human Mitochondrial Protein Interactions Linked to Neurodegeneration Reveals New Mechanisms of Redox Homeostasis and NF-κB Signaling."
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