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Prkag1 (基因名), 5'-AMP-activated protein kinase subunit gamma-1 (蛋白名), AAKG1_MOUSE.

产品名称:

Mouse Prkag1/ 5'-AMP-activated protein kinase subunit gamma-1 ELISA Kit
5- amp活化蛋白激酶亚基-1

货号:

E10187m

商标:

EIAab^®

监管等级:

RUO

别名:

AMPK gamma1, Prkaac

检测方法:

ELISA

特异性:

Natural and recombinant mouse 5'-AMP-activated protein kinase subunit gamma-1

样品类型:

Serum, plasma, tissue homogenates, cell culture supernates and other biological fluids

样品数据:

研究领域:

Cardiovascular

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Mouse Prkag1 ELISA Kit

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亚单元:

AMPK is a heterotrimer of an alpha catalytic subunit (PRKAA1 or PRKAA2), a beta (PRKAB1 or PRKAB2) and a gamma non-catalytic subunits (PRKAG1, PRKAG2 or PRKAG3). Interacts with FNIP1 and FNIP2.

功能:

AMP/ATP-binding subunit of AMP-activated protein kinase (AMPK), an energy sensor protein kinase that plays a key role in regulating cellular energy metabolism. In response to reduction of intracellular ATP levels, AMPK activates energy-producing pathways and inhibits energy-consuming processes: inhibits protein, carbohydrate and lipid biosynthesis, as well as cell growth and proliferation. AMPK acts via direct phosphorylation of metabolic enzymes, and by longer-term effects via phosphorylation of transcription regulators. Also acts as a regulator of cellular polarity by remodeling the actin cytoskeleton; probably by indirectly activating myosin. Gamma non-catalytic subunit mediates binding to AMP, ADP and ATP, leading to activate or inhibit AMPK: AMP-binding results in allosteric activation of alpha catalytic subunit (PRKAA1 or PRKAA2) both by inducing phosphorylation and preventing dephosphorylation of catalytic subunits. ADP also stimulates phosphorylation, without stimulating already phosphorylated catalytic subunit. ATP promotes dephosphorylation of catalytic subunit, rendering the AMPK enzyme inactive.

亚细胞位置:

N/A

数据库链接

UniGene:

Mm.6670

SMR:

O54950

STRING:

10090.ENSMUSP00000132499

KEGG:

mmu:19082

Pfam:

PF00571

Uniprot:

O54950

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序列长度:

330

序列:

仅供参考，详细请咨询（services@eiaab.com）

50:

100:

150:

200:

250:

300:

330:

VVDEHDVVKG | IVSLSDILQA | LVLTGGEKKP |

3D 模型:

3D 结构:

免疫原序列:

验证序列:

该产品尚未在任何出版物中被引用。

[1].

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[2].

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https://www.eiaab.com.cn/lesson-tech/805.html

[3].

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[4].

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竞争法：用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被有固相抗体的微孔中依次加入标准品或受检样本和生物素标记的目标分析物，受检标本中抗原与生物素标记抗原竞争结合有限的抗体。再加入HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值）,计算样本浓度。

[5].

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[6].

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建议标准曲线，并计算样本浓度。对于elisa的曲线拟合，一般建议采用4参数曲线拟合，4参数曲线拟合通常更适合免疫分析。推荐使用专业软件进行曲线拟合，例如curve expert 1.3。根据样本的OD值由标曲查出相应的浓度，再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标曲的回归方程式，将样本的OD值代入方程式，计算出样本浓度，再乘以稀释倍数，即为样本的实际浓度。以下链接是curve expert 1.3软件拟合曲线的方法。
https://www.eiaab.com.cn/news/502/

[7].

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[8].

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[9].

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[10].

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