利钠肽家族中的BNP和NT-proBNP是目前在心衰诊疗中应用最广泛的生物标志物，有助于急慢性心衰的诊断和鉴别、危险分层、疗效检测及预后评估，还有助于发现早期心衰患者、筛查心衰高危人群。

BNP是由日本学者Sudoh等人于1984年从猪脑组织中分离出并于1988年首先报道。因其最先从猪脑中分离，所以又称为脑钠素。后来随着研究进展，在心脏中亦分离出BNP。事实上BNP主要是心脏心室肌在心室的容量负荷和压力负荷增加时合成和分泌，且心脏分泌的BNP量多于脑，人们开始认识到心脏也是一种内分泌器官，因而称其为B型利钠肽比脑利钠肽更为合适。BNP广泛存在于心、肺、脑与脊髓等组织，其中心脏含量最高。心脏包含了BNP的两种形式proBNP-108和BNP-32，心房肌主要含BNP-32,而心室肌中主要为proBNP-108。二者均可分泌BNP，但释放的BNP主要来自于心室。在人脑中，BNP及其神经元主要集中在脑干、嗅区与下丘脑，在猪脑中则以尾状核、延脑、豆状核含量最高。

人体血浆中BNP的主要结构是含有特异性环状结构的32肽，具有一个分子内二硫键连接两个半胱氨酸组成的含17个氨基酸残基的环状中心结构。BNP的活性特别依赖其环状中心结构，人类BNP基因位于1号染色体短臂末端，包括3个外显子和2个内含子。BNP基因可转录为由1900个核苷酸组成的DNA互补链(cDNA)，从而合成mRNA，再爆发式翻译为134个氨基酸组成的pre-proBNP，该多肽在蛋白酶的作用下迅速分解为一个26个氨基酸的信号肽和含有108个氨基酸肽的proBNP。随后，proBNP被Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶分解为无活性的76氨基酸肽(脑尿钠肽前体的N末端)和具有内分泌活性的32氨基酸肽BNP。上述过程中表达后形成的pre-proBNP和pro-BNP不稳定，很快即分解。而BNP相对稳定，且被完全释放入血，浓度较高，半衰期较长，故临床应用中常检测BNP。

BNP主要有两种清除途径: 一是通过C型利钠肽受体介导的胞饮作用进入溶酶体，最终由细胞内的溶酶体降解，二是通过细胞膜表面的非特异的中性肽链内切酶打开BNP的环状结构失活而发挥对BNP的降解作用，此酶在肺脏特别是肾脏中浓度较高，故肾为BNP的主要清除器官。正常人BNP血浆半衰期约22min，清除时间大约为61min。

NT-proBNP和BNP是一对双胞胎，他们主要的区别在于分子结构、代谢途径、半衰期等几个方面。

大量的临床研究证实, BNP是反映心功能受损的敏感指标。BNP在心肌缺血、坏死、损伤、心室壁张力及压力负荷过重等因素刺激下合成分泌释放, 具有利钠、排水和血管扩张作用。由于BNP的核酸序列中包含了不稳定的TATTTAT序列, 其mRNA的转换较快, 使BNP可以瞬间合成, 直接成比例地反映了心室的容量和压力负荷过重, 故能更敏感特异性地反映心室功能紊乱程度, 并与心力衰竭严重程度密切相关。但在临床上，BNP升高有多种临床意义，除了提示可能有心衰外，还可能说明患者存在肺栓塞、肾功能不全如休克、大失血、肾小管间质病变、尿路梗阻等情况，体重和年龄也会对BNP产生影响。

使用BNP/NT-proBNP进行急性心衰的诊断和鉴别诊断是该项指标的主要临床应用之一。排除急性心衰诊断采用的界值：BNP<100ng/L,阴性预测值90%；NT-proBNP<300ng/L，阴性预测值98%-99%。存在肾功能不全时，采用NT-proBNP<1200ng/L，阴性预测值94%。

诊断急性心衰的界值：BNP>500ng/L，阳性预测值90%；建议NT-proBNP根据年龄分层设定诊断界值，阳性预测值88%：50岁以下的成人NT-proBNP血浆浓度>450ng/L，50岁以上>900ng/L，75岁以上应>1800ng/L。

BNP/NT-proBNP检测值高于排除诊断值而低于诊断界值时，定义为灰区值，检测值落入该范围内时有心衰可能，尤其是舒张性心衰，但需考虑其他诊断的可能性，比如其他结构性心脏病、心房颤动、肺栓塞、肺动脉高压、败血症、急性呼吸窘迫综合征、卒中等，此时应仔细结合临床病史、体征及相关临床检查等判断。如果临床上急性心衰诊断明确，此时也建议检测BNP/NT-proBNP用于疾病严重程度的评估。

与急性心衰不同，在慢性心衰的临床应用中，BNP/NT-proBNP用于排除心衰诊断价值更高。排除慢性心衰诊断的界值：BNP<35ng/L，NT-proBNP<125ng/L，阴性预测值高，在此范围内，心衰诊断的可能性非常小。如果高于上述诊断界值，则需进一步检查，结合临床诊断，并且需考虑到引起BNP/NT-proBNP升高的非心衰因素。

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